Analista de Validación - Industria Farmacéutica

C.G De Haseth y Cia, S.A.

  • Ciudad de Panamá
  • Permanente
  • Tiempo completo
  • Hace 24 días
Detalle del aviso:Empresa Panameña con 100 años de trayectoria en la industria farmacéutica, que tiene como principal objetivo trabajar por la salud de todos nuestros clientes.Descripción del puesto: Analista de Validación - Industria FarmacéuticaEn nuestra empresa estamos en búsqueda de un Analista de Validación para unirse a nuestro equipo en Ciudad De Panama, Panamá, Panamá. Si eres una persona apasionada por la industria farmacéutica y te gusta trabajar en equipo, ¡esta es tu oportunidad!Como Analista de Validación, serás responsable de garantizar que los procesos de validación cumplan con los estándares de calidad establecidos en la industria farmacéutica. Tu labor principal será asegurar que los equipos, sistemas y procesos cumplan con las normativas vigentes y sigan los lineamientos internos de la empresa.Buscamos a alguien con experiencia previa en validación en la industria farmacéutica, con habilidades analíticas y atención al detalle. El candidato ideal deberá ser proactivo, organizado y tener la capacidad de trabajar en un entorno dinámico y colaborativo.Si te apasiona el mundo de la salud y buscas un reto profesional en una empresa con larga trayectoria y comprometida con el bienestar de sus clientes, ¡te invitamos a formar parte de nuestro equipo como Analista de Validación!
Requisitos:responsabilidades:Ejecutar y coordinar validaciones de procesos, limpieza, equipos y sistemas (IQ, OQ, PQ).Elaborar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación.Supervisar y coordinar al personal técnico involucrado en actividades de validación y control en planta.Verificar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP).Participar y liderar auditorías internas y externas.Asegurar el cumplimiento de los procesos productivos bajo normativas sanitarias.Coordinar y dar seguimiento a controles microbiológicos en áreas productivas.Gestionar desviaciones, investigaciones y acciones correctivas y preventivas (CAPA).Garantizar el correcto control documental y cumplimiento regulatorio.Coordinar con áreas de Producción, Calidad y Laboratorio.Apoyar en la calificación de áreas críticas (salas limpias, HVAC, sistemas de agua).Requisitos:Licenciatura en Farmacia, Microbiología, Química o carreras afines.Experiencia mínima de 2-4 años en validación dentro de la industria farmacéutica.Experiencia en supervisión o manejo de personal.Conocimiento sólido en GMP/BPM, auditorías y normativas regulatorias.Experiencia en microbiología aplicada a planta farmacéutica.Manejo de documentación técnica y sistemas de calidad.Competencias:Liderazgo y manejo de equiposAlto nivel de organización y controlPensamiento analíticoToma de decisionesEnfoque en cumplimiento normativoOfrecemos:Estabilidad laboralOportunidad de crecimiento profesionalBeneficios corporativosLa empresa:Empresa distribuidora de productos farmacéuticos y de consumo masivo.

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