Buscamos un(a) Oficial de Asuntos Regulatorios apasionado(a) por la salud y la tecnología, con el compromiso de brindar soporte operativo y documental al área de Asuntos Regulatorios, asegurando la correcta preparación, organización y seguimiento de expedientes regulatorios de dispositivos médicos y equipos biomédicos, en cumplimiento con la normativa vigente en Panamá, contribuyendo a la continuidad del negocio y tiempos de respuesta eficientes ante autoridades y proveedores. Responsabilidades principales: Soporte en Gestión de Expedientes Seguimiento y Control Regulatorio Gestión Documental y Cumplimiento Coordinación Interna y con Proveedores Soporte en Farmacovigilancia / TecnovigilanciaRequisitosFormación Academica: Técnico o Licenciatura en: Ingeniería Biomédica, Farmacia, Ciencias de la Salud, Biotecnología o afines Deseable: Conocimiento básico de regulación de dispositivos médicos en Panamá, Cursos o diplomados en regulación sanitaria (plus) Experiencia: 0 a 2 años de experiencia Deseable experiencia en: Gestión documental, Sector salud / dispositivos médicos, Prácticas profesionales en áreas regulatorias o calidad Habilidades clave: Técnicas Organización y gestión documental rigurosa Manejo de Excel (intermedio) Control de bases de datos Redacción técnica básica Competencias complementarias Capacidad de trabajar con precisión en documentación crítica. Prioriza tareas múltiples manteniendo orden y cumplimiento. Responsabilidad y seguimiento: asegura cierre de tareas y cumplimiento de plazos. Aprendizaje continuo: interés por desarrollar conocimiento regulatorio. Claridad al solicitar y transmitir información técnica.BeneficiosBeneficios: Participación en proyectos innovadores y de alto impacto en el sector salud. Capacitación continua y oportunidades de desarrollo profesional. Ambiente laboral dinámico y orientado a resultados.